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盐酸度洛西汀肠溶胶囊
商品编号:1154

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盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)

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用于治疗抑郁症

门店价268.00
通用名称:
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
批准文号:
注册证号H20110320
生产企业:
Eli Lilly and Company
商品规格:
60mg*14粒
郑重声明:根据国家相应法律、法规及相关政策,本网站仅面向广大客户提供药品信息免费查阅服务,不提供网上交易,网站药品资料及价格仅作参考,实际药品信息及价格以店内为准。若您有用药需求,请您直接到店购买(到店购买前请您先电话确认是否有货,避免浪费您的时间),咨询电话:400-600-0736
  • 商品名称:盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)
  • 品牌:欣百达
  • 批准文号:注册证号H20110320
  • 生产厂家:Eli Lilly and Company
  • 通用名称:盐酸度洛西汀肠溶胶囊
  • 商品规格:60mg*14粒
  • 所属分类:抑郁症
  • 副作用:详见说明书
  •  
  • 功效与作用:用于治疗抑郁症

盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)说明书

盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成份】主要组成成分盐酸度洛西汀。
【性 状】本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。 60mg胶囊:不透明白色囊体和蓝色囊帽,囊体壳上印“60mg”。
【功效与作用】用于治疗抑郁症。
【用法用量】起始治疗 推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。 现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 维持/继续/长期治疗 一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。 特殊人群 肾脏功能受损患者的用量-对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30ml/min)患者,建议不用本品(见药理毒理) 肝功能不全的患者的用量-建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项) 老年患者的用量-对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。 对妊娠后三个月的女性患者的治疗-在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRIs(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价,医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。 度洛西汀停药 已有报道本品及其他SSRIs和SNRLs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢复使用以往的处方剂量。随后再以更慢的速度减药。 与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)间的换药 MAOI停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗(见禁忌和警告)
【不良反应】以下不良反应数据基于所有关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床试验资料。 一般不良反应头晕、恶心、头疼,也见于度洛西汀停药后,发生率≥5%。在安慰剂对照的临床试验中,度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比,度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。 血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中,平均糖尿病持续时间为12年,平均空腹血糖基线值为176mg/dL,平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期,度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定。在治疗持续到52周时,度洛西汀治疗姐和安慰剂组均出现HBALC升高,度洛西汀治疗平均增高值比安慰组高0.3%。尽管规治疗组病人显示轻度降低,但空腹血糖和总胆固醇显示小幅增高。 停药后,有报告停药后症状,最常见报告的症状包括下列临床试验中突然停服度洛西汀有头晕、恶心、头疼、感觉异常、呕吐、兴奋、梦魇、失眠、腹泻、焦虑、多汗和眩晕。 上市后使用度洛西汀治疗出现的自发不良反应报告 下列不良反应发生率(<0.01%) 内分泌失调:不良反应包括抗利尿激素分泌过多综合症。 心脏疾患:室上性心律失常。 眼疾:青光眼 肝胆管疾患:肝炎、黄胆 免疫系统紊乱:过敏反应、超敏反应 实验室检查:谷丙转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、AST/GOT升高、胆红素升高 代谢、营养障碍:低钠血症、高血糖(尤其是糖尿病病人) 骨骼、结缔组织疾病:牙关紧闭症 神经系统障碍:锥体外系综合症、5-HT综合症、癫痫发作 精神病性障碍:躁狂症 皮肤及皮下组织症状:血管神经性水肿、Stevens-Johnson综合症、荨麻诊 血管病症:直立性低血压(尤其在开始治疗时)、晕厥(尤其在开始治疗时)、高血压危象 下列不良反应发生率(>0.01%-<0.1%) 精神病性障碍:幻觉 肾、泌尿系统率乱:尿潴留 皮肤及皮下组织症状:皮疹。
【禁 忌】过敏 度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。 单胺氧化酶抑制剂 禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用。(见警告) 未经治疗的窄角型青光眼 临床试验显示,度洛西汀有增加瞳孔散大的风险,因此,未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。
【注意事项】一般注意事项 肝脏毒性-度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现 转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中,09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中,度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中,有证据显示ALT升高超过正常上限3倍和AST升高超过正常上限5倍,与药物剂量有量效关系。上市后监测还报道出现腹痛、肝肿大、伴有或无黄疸的转氨酶升高超过正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝细胞怀损伤,也有出现转氨酶无明显升高的胆汁郁积型黄疸病例的报道。 在排除梗阻的情况下,通常认为转氨酶升高伴有胆红素升高,是严重肝脏损害的重要指标。国外临床试验中,3名服用度洛西汀的患者,出现转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高,提示存在梗阻情况。上述患者有严重的过度饮酒的情况,这可能是出现上述异常指标的原因所在。两名安慰剂治疗的患者也出现了转氨酶、胆红素升高的情况。上市后报告显示转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高也可以发生在患有慢性肝病或肝硬化患者中。因为度洛西汀和酒精的相互作用可能引起肝损害或者加剧已有的肝病恶化,所以度洛西汀通常不用于有习惯性饮酒和慢性肝病患者的治疗。 在临床试验过程中观察到有些病人肝酶升高,这些现象通常是-对的和自限性的,或者在停药恢复。严重肝酶升高(>正常值上限的10倍)或肝损伤伴胆汁郁积,或混合型肝病罕有报道,有些病例与酒精滥用或既往肝病有关。在酒精使用患者或既往有肝病史的患者中,度洛西汀应慎用。 对血压的影响-与安慰剂相比,度洛西汀治疗引起血压升高,平均升高:收缩压2mmHg,舒张压0.5mmHg,偶尔有至少一次测量的收缩压大于140mmHg。治疗开始前应测量血压,治疗后应定期测量。(见不良反应,生命体征变化) 转为躁狂/轻躁狂-在MDD安慰剂对照试验中,据报导,度洛西汀组中有0.1%(1/1139)的患者转为躁狂/轻躁狂,安慰剂组为0.1%(1/777)。据报导,用其他已经上市对MDD有效药物治疗的一小部分患者转为躁狂/轻躁狂。因此,与其他抗抑郁药一样,既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀。 阗痫-还未系统评价度洛西汀在癫痫障碍患者中的疗效,这些患者从临床试验中排除了。在抑郁症患者的安慰剂对照临床试验中,度洛西汀组中有0.1%(1/1139)的患者出现癫痫发作,而安慰剂组为0%(0/777)。既往有癫痫发作史的患者慎用度洛西汀。 治疗已得到控制的窄角性青光眼-临床试验显示,度洛西汀有增加瞳孔散大的风险,因此,度洛西汀慎用于已稳定的窄角型青光眼患者(见禁忌,禁用未经治疗的闭角性青光眼)。 停药-已对度洛西汀的停药症状做过系统研究。在抑郁症患者中进行的为期9周的安慰剂对照试验中,骤停药物,观察到度洛西汀治疗的患者发生率2%或明显高于骤停安慰剂的症状包括:头晕,恶心,头痛,感觉异常,呕吐,易怒,噩梦。 其他SSRIs和SNRs(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)上市以来,经常报导因为停用上述药物而引起的药物不良反应,尤其是骤停药物后出现的,包括:恶劣心境,易怒,兴奋,头晕,感觉紊乱(感觉异常和电击感),焦虑,意识模糊,头痛,情感脆弱,乏力,失眠,轻躁狂,耳鸣,癫痫等等。虽然上述不良反应具有自限性,但胡些很严重。停用度洛西汀后应注意观察患者有无上述症状的出现。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑应用以往的处方剂量。然后,临床医生再以一个更慢的速度减药(见用量用法)。 患者合并躯体疾病-度洛西汀治疗合并躯体疾病患者的临床经验有限。尚无胃动力改变对度洛西汀肠溶包衣的稳定性影响的资料。由于度洛西汀在酸性媒介中迅速水解成萘酚,有胃排空减缓的患者注意避免使用度洛西汀(如一些糖尿病患者)]。 度洛西汀还未在近期有心肌梗塞或不稳定性冠状动脉疾病患者中进行系统评估。药物上市前的临床研究中,上述患者常作为排除者,未能进入研究中。不过,在MDD安慰剂对照试验中,321名服用度洛西汀患者的心电图与基线时正常心电图比较,度洛西汀不会增加有临床意义的心电图异常(见不良反应,心电图改变)。 终末期肾病(需要透析)和严重肾功能不全(Cr清除率<30ml/min)患者使用度洛西汀其血药浓度会曾加,尤其是它的代谢产物。因此,不推荐终末期肾病患者使用度洛西汀(见药理毒理和用法用量)。 功能不全患者使用度洛西汀其血药浓度会明显增加,因此不推荐此类患者服用度洛西汀(见药理毒理和用法用量)。
【贮 藏】遮光,密封保存。
【有 效 期】两年
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盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)药品问答

温馨提示:以下是网友最常关注的 “盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)” 的相关问题,如您未找到关注的内容,欢迎提问,我们的药师会第一时间帮您解答。
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网友提问:盐酸度洛西汀肠溶胶囊的用法用量是?

药师回答:起始治疗
推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
维持/继续/长期治疗
一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
特殊人群
肾脏功能受损患者的用量-对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率[30 mL/min的)患者,建议不用本品。
肝功能不全的患者的用量-建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品
老年患者的用量-对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。
对妊娠后三个月的女性患者的治疗-在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRIs(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。
度洛西汀停药
已有报道本品及其他SSRIs和SNRIs药物的停药反应。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢复使用以往的处方剂量。随后再以更慢的速度减药。
与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)间的换药
MAOI停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗。
精神科用药时需谨慎,为了您的健康,购买和使用时一定要咨询相关的医生和药师,切不可以盲目用药。祝您身体健康,早日康复。

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网友提问:盐酸度洛西汀肠溶胶囊可以长期服用么?

药师回答:盐酸度洛西汀肠溶胶囊其主要成份为盐酸度洛西汀,功能主治用于治疗抑郁症。抑郁症是一种常见的心境障碍,可由各种原因引起,以明显而持久的心境低落为主要临床特征,且心境低落与其处境不相称,严重者可出现自杀念头和行为。
酸度洛西汀肠溶胶囊可有效治疗抑郁症,同时还可依靠平衡的作用机制,即起始剂量即能发挥治疗作用,无需调整剂量,使治疗更为方便。然而,俗语有言“是药三分毒”任何药品或多或少都会有一些不良反应及毒副作用。因此,是否长期服用药物需要根据病情程度在医生的指导下合理安全的用药。

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网友提问:使用盐酸度洛西汀肠溶胶囊有哪些禁忌?

药师回答:避免存在安全隐患,安全用药每个人都应该注意的,盐酸度洛西汀主要用于治疗严重抑郁症、广泛性焦虑症。本品安全和耐受性好,疗效良好,用药方便,因此得到大家广泛接受。那么此药物都有哪些禁忌呢?
1.过敏,度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。
2.单胺氧化酶抑制剂,禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用。(见警告)
3.未经治疗的窄角型青光眼,临床试验显示,度洛西汀有增加瞳孔散大的风险,因此,未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。
盐酸度洛西汀肠溶片吞服,不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日(40mg,一日一次或20mg,一日二次)至60mg/日(一日一次),不考虑进食影响。
  如需可到北京隆元康网上药进行购买,安全、可靠、放心的药房,在线专业药师虔诚为您服务。

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网友提问:盐酸度洛西汀肠溶胶囊多少钱一盒?

药师回答:盐酸度洛西汀肠溶胶囊的价位因地区、生产厂家、进货渠道等不同而有所不同,因此各个销售点的价位并没有一个确切的标准,一般网上药店的价格比实体门店的便宜,北京隆元康网上药店在售的盐酸度洛西汀肠溶胶囊价格实惠,且质量有保证。您可以联系我们现在客服或联系药师后进行购买,热线电话:400-600-0736。

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网友提问:盐酸度洛西汀肠溶胶囊有没有副作用?

药师回答:

盐酸度洛西汀肠溶胶囊在使用后也会有不良反应,在临床上偶见用药后头晕、疲劳、症状性低血压、胃肠不适、皮疹痒、潮红、尿频、咳嗽、呼吸道症状和头疼等;罕见肝炎、胆汁淤积黄疸、血管水肿、胰腺炎、血小板量少、肾功能损害、心梗等。但是,未有显示盐酸度洛西汀肠溶胶囊会对性功能有间接的抑制作用。

抑郁症用药物治疗,特点是起效比较快速,疗效确定,适合于中重度抑郁症患者。抗抑郁药是目前治疗抑郁障碍的主打药物,能有效解除抑郁心境及伴随的焦虑、紧张和躯体症状。
温馨提示:如需服用本品请依照医生吩咐正确服用。在用药过程中有任何反应或疑惑,可联系隆元康大药房在线客服咨询,祝您早日康复。

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网友提问:盐酸度洛西汀肠溶胶囊需要注意什么?

药师回答:盐酸度洛西汀肠溶胶囊用于治疗抑郁症。服用本品时应注意以下几点:
1.治疗开始前应测量血压,治疗后应定期测量。
2.肝功能不全的患者的用量-建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品
3.对本品中任何非活性成分过敏的患者禁止使用(使用前请看药品说明)
4.既往有癫痫发作史的患者慎用度洛西汀。
隆元康大药房提醒您:精神科用药需谨慎,更多咨询请联系我们在线药师或拨打免费热线400-600-0736。

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网友提问:盐酸度洛西汀肠溶胶囊是治疗什么的?

药师回答:盐酸度洛西汀肠溶胶囊主要组成成分盐酸度洛西汀,为白色或类白色球状肠溶颗粒,是一种在人体小肠内才能被溶解吸收的胶囊,适用于治疗抑郁症和焦虑症等精神科方面的疾病,以及缓解中枢性疼痛如糖尿病外周神经病性疼痛和妇女纤维肌痛等。药物治疗抑郁症,特点是起效比较快速,疗效确定,比较适合于中重度抑郁症患者。

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网友提问:您好,这个价格可以在便宜些吗?

药师回答:要的多的话可以有优惠,详情点击QQ咨询

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