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琥珀酸索利那新片
商品编号:1325

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琥珀酸索利那新片(卫喜康)

用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

门店价120.00
通用名称:
琥珀酸索利那新片
批准文号:
国药准字J20090109
生产企业:
安斯泰来制药(中国)有限公司
商品规格:
5mg*10片
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  • 商品名称:琥珀酸索利那新片(卫喜康)
  • 品牌:卫喜康
  • 批准文号:国药准字J20090109
  • 生产厂家:安斯泰来制药(中国)有限公司
  • 通用名称:琥珀酸索利那新片
  • 商品规格:5mg*10片
  • 所属分类:尿失禁
  • 副作用:详见说明书
  •  
  • 功效与作用:用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

琥珀酸索利那新片(卫喜康)说明书

琥珀酸索利那新片(卫喜康)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成份】索非那新琥珀酸盐
【性 状】本品为浅黄色薄膜衣片
【功效与作用】用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
【用法用量】本品的推荐剂量为每日1次,每次1片(5毫克),必要时可增至每日1次,每次2片(10毫克)。本品必须整片用水送服,餐前或餐后均可服用。肾功能障碍患者:轻、中度肾功能障碍患者(肌酐清除率>30mL/min)用药剂量不需要调整。严重肾功能障碍患者(肌酐清除率≤30mL/min)应谨慎用药,剂量不超过每日5mg。肝功能障碍患者:轻度肝功能障碍患者用药剂量不需要调整。中度肝功能障碍患者应谨慎用药,剂量不超过每日1次5mg。强力的细胞色素P4503A4抑制剂与酮康唑或治疗剂量的其它强力CYP3A4抑制剂例如利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑同时用药时,本品的最大剂量不超过5mg。
【不良反应】由于索利那新的药理作用,本品可能引起轻(通常)、中度的抗胆碱副作用,其发生频率与剂量有关。本品被报告最常见的不良反应是口干。5mg每日1次治疗患者的发生率为11%,10mg每日1次的发生率为22%,而安慰剂治疗的发生率为4%。通常口干的程度为轻度,偶见患者需中断治疗。总体而言,药物治疗的依从性非常高(约99%),约90%用本品治疗的患者完成了为期12周的研究。不良反应根据MedDRA系统器官分类,很常见>1/10;常见>1/100,<1/10;不常见>1/1000,<1/100;罕见>1/10000,<1/1000;极为罕见<1/10000,未知(不能从已有数据推测)。感染和传染:不常见尿道感染,膀胱炎。精神系统疾病:极为罕见幻觉。神经系统疾病:不常见嗜睡,味觉障碍;极为罕见眩晕,头痛。眼疾病:常见视觉模糊;不常见干眼。呼吸系统、胸部和纵隔疾病:不常见鼻干。消化系统疾病:很常见口干;常见便秘,恶心,消化不良,腹痛;不常见胃-食管反流,咽干;罕见结肠梗阻,粪便嵌塞;极为罕见呕吐。皮肤和皮下组织疾病:不常见皮肤干燥;极为罕见瘙痒,皮疹,荨麻疹。肾脏和泌尿系统疾病:不常见排尿困难;罕见尿潴留。一般性疾病和给药部位情况:不常见疲劳,外周水肿。
【禁 忌】尿潴留、严重胃肠道疾病(包括中毒性巨结肠)、重症肌无力或狭角性青光眼的患者,或处于下述风险情况的患者禁止服用本品:对本品活性成分或辅料过敏的患者;进行血液透析的患者;严重肝功能障碍的患者;正在使用酮康唑等强力CYP3A4抑制剂的重度肾功能障碍或中度肝功能障碍患者。
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