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吡贝地尔缓释片
商品编号:46865

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吡贝地尔缓释片(泰舒达)

用于老年患者的慢性病理性认知和燎觉神经障碍的辅助性症状性治疗(除阿尔茨海戢病和其他类型的痴呆)。 用于下肢慢性阻塞性动棘病(第2期)所致间歇性踱行的辅助性治疗。 注释:这一适应症是鉴于行走距离的改善来

门店价0.00
通用名称:
吡贝地尔缓释片
批准文号:
国药准字H20090221
生产企业:
施维雅(天津)制药有限公司
商品规格:
50毫克×15片/盒
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  • 商品名称:吡贝地尔缓释片(泰舒达)
  • 品牌:泰舒达
  • 批准文号:国药准字H20090221
  • 生产厂家:施维雅(天津)制药有限公司
  • 通用名称:吡贝地尔缓释片
  • 商品规格:50毫克×15片/盒
  • 所属分类:帕金森
  • 副作用:详见说明书
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  • 功效与作用:用于老年患者的慢性病理性认知和燎觉神经障碍的辅助性症状性治疗(除阿尔茨海戢病和其他类型的痴呆)。 用于下肢慢性阻塞性动棘病(第2期)所致间歇性踱行的辅助性治疗。 注释:这一适应症是鉴于行走距离的改善来确定的。 建议用于眼科的缺血性症状。 用于帕金森病的掂疗: ·可作为单一用药(治疗震颤明显的类型) ·或在最初威稍后与多巴治疗联台用药,尤其是对伴有震缸的类型。

吡贝地尔缓释片(泰舒达)说明书

吡贝地尔缓释片(泰舒达)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【功效与作用】用于老年患者的慢性病理性认知和燎觉神经障碍的辅助性症状性治疗(除阿尔茨海戢病和其他类型的痴呆)。 用于下肢慢性阻塞性动棘病(第2期)所致间歇性踱行的辅助性治疗。 注释:这一适应症是鉴于行走距离的改善来确定的。 建议用于眼科的缺血性症状。 用于帕金森病的掂疗: ·可作为单一用药(治疗震颤明显的类型) ·或在最初威稍后与多巴治疗联台用药,尤其是对伴有震缸的类型。
【用法用量】药片应于进餐结束时,用半杯水吞服,不要咀嚼。 除帕金森病之外的所有适应症:每日1片于正餐结束时服用,或对于病情较严重者每日2片分别于2次正餐结束时服用。 帕金森病的治疗:作为单一用药:150-250mg,即每日3-5片,分3-5次服用。作为多巴胺治疗的补充:每日1-3片(每250mg左旋多巴大约需50mg吡贝地尔)。 剂量必须逐渐增加,每3天增加1片。
【不良反应】欧美关键性的支持本品上市的临床研究的安全性数据: 来自于索拉非尼作为单一药物治疗的1286位患者(以白种人为主,包括少数非裔、亚裔、西班牙人及其他人种)。最常见的药物相关不良事件有腹泻,皮疹,脱发和手足综合征。 实验室检查异常 服用索拉非尼后通常会出现脂肪酶和淀粉酶升高。研究中,索拉非尼组12%患者为CTCAE3或4级脂肪酶升高,安慰剂组患者为7%。索拉非尼组1%患者出现CTCAE3或4级淀粉酶升高,安慰剂组患者为3%。451例服用索拉非尼的患者2例发生胰腺炎(CTCAE4级),而安慰剂组451例患者中为1例发生(CTCAE2级)。 亚洲人安全性数据结果: 试验11515是在日本进行的一项非随机、非对照、开放索拉非尼治疗晚期肾癌的Ⅱ期临床研究,与欧美关键性的临床研究相比较,试验中报告的与药物相关的不良事件是相似的,最常见的有:脂肪酶升高,手足综合征,脱发,淀粉酶升高,皮疹/脱屑和腹泻。 试验11559是一项在亚洲进行的索拉非尼治疗晚期肾癌的多中心、非随机的Ⅲ期临床研究,包括中国大陆和台湾,该研究正在进行中。目前在所有的至少接受过一次索拉非尼治疗的29名患者中,21名患者(72.4%)发生了与药物相关的不良事件,常见的为手足综合征(27.6%),皮疹(20.7%),高血压(6.9%),腹泻(6.9%),疲劳(6.9%)等。在试验中索拉非尼体现了良好的安全性,发生的不良事件大多轻微,且可以耐受。
【禁 忌】该药物在下列情况下禁忌使用:对本品中任何成份过敏者;心血管性休克;心肌梗死急性期。
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