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复方氯霉素阴道泡腾片
商品编号:47173

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复方氯霉素阴道泡腾片(祥云)

本品具有杀菌、抗炎作用。能促进阴道上皮细胞的增生,用于各种阴道炎、宫颈糜烂和宫颈炎。

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通用名称:
复方氯霉素阴道泡腾片
批准文号:
国药准字H11021955
生产企业:
北京顺鑫祥云药业有限公司
商品规格:
0.1g:0.1mgx7片/盒
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  • 商品名称:复方氯霉素阴道泡腾片(祥云)
  • 品牌:祥云
  • 批准文号:国药准字H11021955
  • 生产厂家:北京顺鑫祥云药业有限公司
  • 通用名称:复方氯霉素阴道泡腾片
  • 商品规格:0.1g:0.1mgx7片/盒
  • 所属分类:细菌性阴道炎
  • 副作用:详见说明书
  •  
  • 功效与作用:本品具有杀菌、抗炎作用。能促进阴道上皮细胞的增生,用于各种阴道炎、宫颈糜烂和宫颈炎。

复方氯霉素阴道泡腾片(祥云)说明书

复方氯霉素阴道泡腾片(祥云)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【功效与作用】本品具有杀菌、抗炎作用。能促进阴道上皮细胞的增生,用于各种阴道炎、宫颈糜烂和宫颈炎。
【用法用量】阴道给药。月经干净3~5天后,每晚坐浴后,用戴上塑料指套的手指自行放一片药于阴道深处,七日为一疗程。停药3~5天后,必要时再开始下一疗程。
【不良反应】-
【禁 忌】与雌激素有关的肿瘤患者(如宫颈、宫体、外阴癌、乳腺癌等),未确证有阴道不规则流血患者、高血压、心脏病及妊娠者患者禁用。
【注意事项】【全可利警告】 肝功能 :波生坦伴随可逆性、剂量相关的天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)增加,在某些病例中还伴随胆红素升高。肝酶升高通常在开始治疗前16周内出现,然后在数天至9周内恢复到治疗前水平,或者减少剂量或者停药后自动恢复。 在治疗前需检测肝脏转氨酶水平,随后最初12个月内每个月检测1次,以后4个月1次。 先前存在肝脏损伤 :在以下病人中,中度或严重肝损伤和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶(ALT)的基线值高于正常值上限的3倍(ULN),尤其当总胆红素增加超过正常值上限2倍,禁用全可利。 【全可利注意事项】 如果病人系统收缩压低于85 mmHg,须慎用全可利。 血液学变化 :用全可利治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9 g/dl),可能是由于血液的稀释,多数在全可利治疗开始的数周内观察到,治疗4-12周后稳定,一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度,随后每3个月检查1次,如果出现血红蛋白显著降低,须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 体液潴留 :严重慢性心脏衰竭的病人用全可利治疗伴随住院率升高,因为在全可利治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化,可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状(例如体重增加),出现症状后,建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量,建议在开始全可利治疗前,对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 肝脏转氨酶升高病人的处理 : ALT/AST水平>3及≤5 ULN,治疗和监测的建议如下 :再做一次肝功能检验证实,如果证实,减少每日剂量或者停止治疗,至少每2周监测1次转氨酶水平。如果转氨酶恢复到治疗前水平,考虑继续或者再次使用波生坦(见再次治疗)。 ALT/AST水平>5及≤8 ULN,治疗和监测的建议如下 :再做一次肝功能检验证实,如果证实,减少每日剂量或者停止治疗,至少每2周监测一次转氨酶水平。一旦转氨酶恢复到治疗前水平,考虑继续或者再次使用波生坦(见再次治疗)。 ALT/AST水平>8 ULN,治疗和监测建议如下 :必需停止治疗,不考虑再使用波生坦。在转氨酶升高,伴随有肝脏损伤的临床症状(例如 :恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸,或者罕见嗜睡或疲劳)或者胆红素升高超过正常值上限水平2倍时,治疗必需停止,不考虑使用波生坦。 再次治疗 :仅当全可利治疗的潜在益处高于风险,而且转氨酶位于正常值内,才考虑再次使用波生坦,全可利以开始的剂量再次使用,转氨酶必须在再次使用后3天内进行检测,过2周后再检测,随后根据以上建议进行。 【全可利儿童用药】 还没有建立波生坦在儿童中的安全性和有效性,不建议用于儿童。 老年患者用药 年龄65岁或以上病人有限的临床经验表明,老年人和年轻人对药物的反应没有差异,但应考虑老年人肝功能低下的可能性(见用法用量)。 孕妇及哺乳期妇女用药 波生坦被认为对人体具有潜在致畸性。当给予大鼠≥60 mg/kg/日(人口服治疗剂量2倍,每次125 mg,每日2次,基于mg/m2)时,波生坦显示有致畸性,在大鼠的胚胎毒性研究中,波生坦表现出剂量相关的致畸性作用,包括头部、脸部和主要血管畸形。剂量高达1500 mg/kg/日时,在家兔中没有观察到出生缺陷 ;但其血浆浓度低于大鼠的血浆浓度,波生坦诱导的畸形和内皮素-1基因剔除小鼠和以其它内皮素受体拮抗剂治疗的动物中所观察到的畸形相似,表明这些药物有类致畸性效应。没有对孕妇进行研究。在全可利治疗前必须排除妊娠,之后必须采用充分的避孕措施防止妊娠。(见药物相互作用 :激素避孕药)。 尚不清楚全可利是否分泌进入人乳汁,因为大多数药物都分泌到乳汁中,应建议服用波生坦的哺乳妇女停止哺乳。
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