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波生坦片
商品编号:47289

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波生坦片(全可利)

本品用于治疗WHO III 期和IV 期原发性<幸>肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。

门店价0.00
通用名称:
波生坦片
批准文号:
注册证号H20110291
生产企业:
加拿大PatheonInc
商品规格:
62.5mg×56片
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  • 商品名称:波生坦片(全可利)
  • 品牌:全可利
  • 批准文号:注册证号H20110291
  • 生产厂家:加拿大PatheonInc
  • 通用名称:波生坦片
  • 商品规格:62.5mg×56片
  • 所属分类:肺癌
  • 副作用:详见说明书
  •  
  • 功效与作用:本品用于治疗WHO III 期和IV 期原发性<幸>肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。

波生坦片(全可利)说明书

波生坦片(全可利)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【功效与作用】本品用于治疗WHO III 期和IV 期原发性<幸>肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。
【用法用量】全可利初始剂量为1天2次,每次62.5 mg,持续4周,随后增加至维持剂量125 mg,1天2次,高于1天2次,1次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后,早、晚服用全可利。 肾功能受损病人 :肾功能受损对全可利药代动力学的影响很小,不需要做剂量调整。 老年人 :全可利的临床研究没有包括足够的年龄在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同,通常来说,因为肾和/或心脏功能下降,有伴随疾病、其他药物治疗,尤其有肝功能降低,所以老年病人的剂量应该慎重选择。 肝脏损害病人 :肝脏轻度损害病人应慎用全可利,中度和重度肝脏损害病人严禁使用。 治疗中止 :没有在推荐剂量下肺动脉高压病人突然中止使用全可利的经验。为了避免临床突然恶化,应紧密监视病人,在停药前的3-7天应将剂量减至一半。
【不良反应】尚不明确
【禁 忌】以下病人禁用全可利 : 1、对于全可利任何组分过敏者 ; 2、怀孕或者可能怀孕者,除非采取了充分的避孕措施,在动物中报道有胎儿畸形 ; 3、中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶,即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上线的3倍(ULN),尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍 ; 4、伴随使用环孢素A者 ; 5、伴随使用格列本脲者。
【注意事项】1、本品可能引起低血糖,当热量摄取不足、剧烈运动没有及时补充热量,同时使用其他降糖药或乙醇时发生低血糖的危险增加。肾或肝功能不全可升高格列齐特和盐酸二甲双胍的血药浓度,而肝肾功能不全可能减弱糖异生作用。所有这些都增加低血糖的危险性; 2、服药期间患者应经常检查肾功能、肝功能、血糖,并进行眼科检查等; 3、盐酸二甲双胍主要经肾脏排出,盐酸二甲双胍积聚和乳酸酸中毒的危险性随着肾功能损害的程度而增加。慎用影响肾功能或二甲双胍消除的药物; 4、避免过量饮酒; 5、与抗癌药合用时,应定期做凝血检查; 6、适量补充体内VitB12; 7、2型糖尿病患者在服用期间发现一些临床疾病(特别是迷走神经疾病)应立即检查是否是酮症酸中毒或乳酸酸中毒,此时应评估血浆电解质、酮类、血糖水平是否正常,若出现血浆随pH值下降或血中乳酸盐、丙酮酸盐和二甲双胍水平升高,立即停止服用,并采用其它手段进行纠正。 8、本品的临床试验正在进行,以确定本品规范的临床定位、用法用量,并进一步评价本品的疗效及安全性。
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