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草酸艾司西酞普兰片
商品编号:4849

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草酸艾司西酞普兰片(百洛特)

适用于治疗抑郁症。

门店价62.00
通用名称:
草酸艾司西酞普兰片
批准文号:
国药准字H20080788
生产企业:
四川科伦药业股份有限公司
商品规格:
10mg*7片
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  • 商品名称:草酸艾司西酞普兰片(百洛特)
  • 品牌:百洛特
  • 批准文号:国药准字H20080788
  • 生产厂家:四川科伦药业股份有限公司
  • 通用名称:草酸艾司西酞普兰片
  • 商品规格:10mg*7片
  • 所属分类:抑郁症
  • 副作用:详见说明书
  •  
  • 功效与作用:适用于治疗抑郁症。

草酸艾司西酞普兰片(百洛特)说明书

草酸艾司西酞普兰片(百洛特)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成份】本品主要成份:草酸艾司西酞普兰化学名称:(S)-1-3-(二甲氨基)丙基-1-(4‘-氟苯基)-1,3-二氢-5-氰基异苯并呋喃草酸盐。分子式:C20H21FN2O·C2H2O4分子量:414.43
【性 状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色。
【功效与作用】适用于治疗抑郁症。
【用法用量】用法:口服,可以与食物同服。用量:每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。老年患者(>65岁)推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。儿童和青少年(<18岁)尚未在这一人群中进行疗效和安全性研究,暂不建议用于这一人群。肾功能降低者轻中度肾功能降低者(CLCR<30ml/分钟)不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者慎用。肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。CYP2C19慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。停药症状需要停止本品治疗时,应该在1周至2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。每日20mg以上剂量的安全性还未得到证明。
【不良反应】国外文献报道,不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。长期使用SSRI类药物治疗突然停药后,有些患者会出现停药症状,尽管停止治疗后可能出现停药症状,现有的临床前和临床证据都没有显示SSRI类药物可以导致依赖。对本品的撤药反应还没有进行系统评价,已经观察到西酞普兰的撤药反应,表现为:头晕、头痛和恶心,大部分表现轻微,而且是自限性。在国外开展的双盲安慰剂对照研究中,本品下列不良反应的发生明显多于安慰剂,所列的发生率未经安慰剂校正。代谢和营养障碍 常见(>1/100,<1/10); 食欲降低精神病性障碍 常见(>1/100,<1/10); 性欲降低、性快感缺失(女性)神经系统障碍 常见(>1/100,<1/10); 失眠、嗜睡、头晕少见(>1/1000,<1/100); 味觉异常、睡眠障碍呼吸系统、胸部和膈区异常 常见(>1/100,<1/10); 鼻窦炎、呵欠胃肠道系统异常 很常见(>1/10); 恶心常见(>1/100,<1/10); 腹泻、便秘皮肤和皮下组织异常 常见(>1/100,<1/10); 多汗生殖系统和乳腺异常 常见(>1/100,<1/10); 射精障碍、阳痿全身症状和用药局部异常表现 常见(>1/100,<1/10); 疲乏、发热下列为SSRI类药物的不良反应:代谢和营养障碍:低钠血症,抗利尿激素分泌异常;精神病性障碍:幻觉、躁狂、意识混乱、激越、焦虑、人格改变、惊恐发作、神经质;神经系统障碍:癫痫发作、震颤、运动障碍、5-羟色胺综合征;眼部:视觉异常;心血管系统:体位性低血压;胃肠道系统:恶心、呕吐、口干、腹泻、食欲缺乏;肝胆系统:肝脏功能检查异常;皮肤和皮下组织:皮疹、瘀斑、瘙痒、血管性水肿和多汗;肌肉骨骼系统:关节痛和肌痛;肾脏和泌尿系统:尿潴留;生殖系统:溢乳,性功能方面包括:阳痿、射精障碍、性快感缺失;全身症状:失眠、头晕、疲乏、困倦和过敏反应。
【禁 忌】对草酸艾司西酞普兰或任一辅料过敏者禁忌使用。禁忌与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用。
【注意事项】抗抑郁剂不
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