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注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
商品编号:5492

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注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)

中度及重度活动性类风湿关节炎

用于治疗:1. 中度及重度活动性类风湿关节炎;2. 18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病;3. 活动性强直性脊柱炎。

门店价910.00
通用名称:
注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
批准文号:
国药准字S20050059
生产企业:
上海中信国健药业股份有限公司
疗程信息:
遵医嘱
商品规格:
25mg/支
郑重声明:根据国家相应法律、法规及相关政策,本网站仅面向广大客户提供药品信息免费查阅服务,不提供网上交易,网站药品资料及价格仅作参考,实际药品信息及价格以店内为准。若您有用药需求,请您直接到店购买(到店购买前请您先电话确认是否有货,避免浪费您的时间),咨询电话:400-600-0736
  • 商品名称:注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)
  • 品牌:益赛普
  • 批准文号:国药准字S20050059
  • 生产厂家:上海中信国健药业股份有限公司
  • 通用名称:注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
  • 商品规格:25mg/支
  • 所属分类:风湿病
  • 副作用:详见说明书
  •  
  • 功效与作用:用于治疗:1. 中度及重度活动性类风湿关节炎;2. 18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病;3. 活动性强直性脊柱炎。

注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)说明书

注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成份】本品主要成份: 每瓶含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)12.5毫克或25毫克,甘露醇40毫克,蔗糖10毫克,三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。
【性 状】本品为白色冻干粉针剂,加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清、透明液体。
【功效与作用】已知TNF是类风湿性关节炎(RA)病理过程中的一个主要炎性介质,其参与调控的炎症反应可导致关节的病理改变。本品的作用机制为竞争性地与血中肿瘤坏死因子(TNF)-α结合,阻断它和细胞表面TNF受体结合,降低其活性。 毒理研究
【用法用量】成人推荐剂量为每次25mg,皮下注射,每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解,溶解后可冷藏72小时。
【不良反应】常见不良反应是注射部位局部反应,包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等,注射部位反应通常发生在开始治疗的第一个月内,在随后的治疗中发生频率降低。注射部位反应平均持续3-5天。在临床试验出现的其它不良事件包括头痛、眩晕、皮疹、咳嗽、腹痛、淋巴细胞增多白细胞减少、中性粒细胞减少、鼻炎、发热、关节酸痛、肌肉酸痛、困倦、面部肿胀、面部过敏、肝功能异常、肾结石、左肺纤维化等。 据国外文献报道,同类产品的不良反应还有如下报道, 这些不良反应在本品的使用中也可能发生: 感染
【禁 忌】败血症、活动性结核病患者、对本品或制剂中其他成分过敏者禁用。
【注意事项】1.国外上市同类品种的使用中发生过严重的感染(败血症、致死和危及生命的感染),因此,如果患者有反复发作的感染病史或者有易导致感染的潜伏疾病时,在使用本品时应极为慎重。 2.在使用本品过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时,应及时到医院就诊,由医生根据具体情况指导治疗。 3.当发生严重感染如糖尿病继发感染、结核杆菌感染等时,患者应暂停使用本品。 4.在使用本品的过程中,应注意过敏反应的发生,包括血管性水肿、荨麻疹以及其他严重反应,因此,一旦出现过敏反应,应立刻中止本品的治疗,并予适当处理。 5.由于肿瘤坏死因子可调节炎症及细胞免疫反应,因此在使用本品时,应充分考虑到可能会影响患者的抗感染及恶性肿瘤的作用。 6.目前尚无接受本品的患者在接种活疫苗后造成传播感染的数据,但在使用本品期间不可接种活疫苗。 7.在同类品种上市后报道中发现有可能导致充血性心衰的病人病情恶化,因此,对于有充血性心衰的患者在使用本品时应极为慎重。
【药物相互作用】目前尚无明确的药物相互作用资料。
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