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他达拉非片(希爱力)
商品编号:5700

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他达拉非片(希爱力)

勃起功能障碍

门店价478.00
通用名称:
他达拉非片
批准文号:
注册证号H20090981
生产企业:
Lilly del Caribe Inc.
商品规格:
20mg
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  • 商品名称:他达拉非片(希爱力)
  • 品牌:希爱力
  • 批准文号:注册证号H20090981
  • 生产厂家:Lilly del Caribe Inc.
  • 通用名称:他达拉非片
  • 商品规格:20mg
  • 所属分类:其它
  • 副作用:详见说明书
  •  
  • 功效与作用:勃起功能障碍

他达拉非片(希爱力)说明书

他达拉非片(希爱力)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成份】他达拉非。
【性 状】20mg片为淡黄色,杏仁状。
【功效与作用】吸收他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。分布平均分布容积约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度,血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者,仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。生物转化他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。主要的循环代谢产物是葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。这一代谢产物对PDE5的作用比他达拉非至少弱13,000倍。因此,在观察到的代谢产物浓度不具有临床活性。清除在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2.5L/hr,平均半衰期为17.5小时。他达拉非主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)。线性/非线性在健康受试者,他达拉非的药代动力学的时间和剂量呈线性关系。在2.5-20mg剂量范围剂量范围以上,AUC随剂量成比例地提高。每日用药一次,在5天内达到稳态血药浓度。勃起功能障碍患者人群测得的药代动力学特性与
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