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孟鲁司特钠片(顺尔宁)
商品编号:6686

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孟鲁司特钠片(顺尔宁)

本品适用于15及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗

门店价42.80
通用名称:
孟鲁司特钠片
批准文号:
国药准字J20120072+H20120360
生产企业:
Merck Shatp & Dohme Ltd
商品规格:
铝塑板包装,5片/盒,7片/盒,7片x 2板/盒。
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  • 商品名称:孟鲁司特钠片(顺尔宁)
  • 品牌:顺尔宁
  • 批准文号:国药准字J20120072+H20120360
  • 生产厂家:Merck Shatp & Dohme Ltd
  • 通用名称:孟鲁司特钠片
  • 商品规格:铝塑板包装,5片/盒,7片/盒,7片x 2板/盒。
  • 所属分类:哮喘病
  • 副作用:详见说明书
  •  
  • 功效与作用:本品适用于15及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗

孟鲁司特钠片(顺尔宁)说明书

孟鲁司特钠片(顺尔宁)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成份】本品主要成份为孟鲁司特,其化学名为[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸钠
【性 状】本品5mg为粉红色圆形片,4mg为粉红色椭圆形片。
【功效与作用】本品适用于15及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩
【用法用量】每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者每日一次,每次一片(5mg)。2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者每日一次,每次一片(4mg)。一般建议以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。对肾功能不全患者,轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。本品与其它哮喘治疗药物的关系
【不良反应】本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。6至14岁儿童哮喘患者已在大约475名6岁至14岁儿童患者中进行了临床研究,评价了本品的安全性。总体上儿童患者使用本品的安全性与成人相似,并与安慰剂接近。在一项安慰剂对照为期8周的临床研究中,本品治疗组中与药物相关,发生率>1%且比安慰剂组高的唯一不良事件是头痛。但头痛发生率在两组间无显著差异。在一项为期56周的阳性对照研究(简称MOSAIC,孟鲁司特治疗儿童哮喘的研究)中,安全性范围与以前描述的安全性范围
【禁 忌】对本品中的任何成份过敏者禁用。
【注意事项】口服本 治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量,但不应用本品突然替代吸入或口服糖皮质激素。服用本品的患者有精神神经事件的报道(见不良反应)。由于其他因素也可能导致这些事件,因此不能确认是否与本品相关。医生应与患者和/或护理人员探讨这些不良事件。患者和/或护理人员应被告知,如果发生这些情况,应通知医生。接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者,在减少全身糖皮质激素剂量时,极少病例发生以下一项或多项情况:嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为churg—strauss综合征—一种全身性嗜酸细胞性血管炎)。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系,但在接受本品治疗的患者减少全身糖皮质激素剂量时,建议应加以注意并作适当的临床监护。
【药物相互作用】本品可与其它一些常规用于哮喘预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中,推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响:茶碱、泼尼松,泼尼松龙、口服避孕药(乙炔雌二醇/炔诺酮35/1)、特非那定,地高辛和华法林。在合并使用苯巴比妥的患者中,孟鲁司特的血浆浓度一时间曲线下面积(AUC)减少大约40%。但是不推荐调整本品的使用剂量。体外试验表明孟鲁司特是CYP2C8的抑制剂。然而,一项关于孟鲁司特和罗格列酮(一种主要通过CYP2C8代谢的典型探测底物)药物相互作用的临床研究数据
【有 效 期】24个月
【执行标准】5mg:进口药品注册标准JX200103574mg:进口药品注册标准JX20010106
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