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左卡尼汀注射液
商品编号:7494

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左卡尼汀注射液(可益能)

适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心率失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。

门店价680.00
通用名称:
左卡尼汀注射液
批准文号:
注册证号H20080514
生产企业:
意大利Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
疗程信息:
遵医嘱
商品规格:
5ml:2g
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  • 商品名称:左卡尼汀注射液(可益能)
  • 品牌:可益能
  • 批准文号:注册证号H20080514
  • 生产厂家:意大利Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
  • 通用名称:左卡尼汀注射液
  • 商品规格:5ml:2g
  • 所属分类:低血压
  • 副作用:详见说明书
  •  
  • 功效与作用:适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心率失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。

左卡尼汀注射液(可益能)说明书

左卡尼汀注射液(可益能)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成份】左卡尼汀
【功效与作用】适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心率失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。
【用法用量】每次血透后推荐起始剂量是10~20mg/Kg,溶于5~10ml注射水中,2~3分钟1次静脉推注,血浆祖卡尼汀波谷浓度低于正常(40-50μmol/L)立即开始治疗,在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/Kg)。
【不良反应】主要为一过性的恶心和呕吐、身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痫发作,不论先前是否有癫痫病史、先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报道发生率≥5%的反应)主要有:1.全身系统:胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等;2.心血管系统:心血管异常、高血压、低血压、心动过速等;3.消化系统:腹泻、消化不良、恶心、呕吐等;4.内分泌系统:甲状腺异常等;5.血液淋巴系统:贫血等;6.代谢系统:高钙血症、高钾血症、血容量增多症等;7.神经系统:头晕、失眠、压抑等;8.呼吸系统:咳嗽、咽喉炎、鼻炎等;9.皮肤:瘙痒、皮疹;10.泌尿系统:肾功能异常等。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】在肠胃外治疗前,建议先测定血浆卡尼汀水平,并建议每周和每月监测,监测内容包括血生化,生命体征,血浆卡尼汀浓度(血浆游离卡尼汀水平为35~60mmol/L)和全身状况。输液药品在使用前务必仔细观察有无异常和变色。本品在0.9%氯化钠注射液或乳酸盐林格注射液250mg/500ml到4200mg/500ml,放置在室温25℃于PVC塑料袋中24小时内稳定。药代动力学和临床研究表明,用左卡尼汀治疗血液透析的终末期肾脏病(ESRD)患者,可以提高血浆中左卡尼汀的浓度。
【药物相互作用】根据临床潜在的意义:接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
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