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贝前列素钠片
商品编号:7888

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贝前列素钠片(德纳)

改善慢性动脉闭塞性疾病

用于改善慢性动脉闭塞症性疾病所引起的溃疡、间歇性跛行,疼痛和冷感等症状。

门店价52.00
通用名称:
贝前列素钠片
批准文号:
国药准字J20130109
生产企业:
安斯泰来制药(中国)有限公司
疗程信息:
遵医嘱
商品规格:
20μg*10片
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  • 商品名称:贝前列素钠片(德纳)
  • 品牌:德纳
  • 批准文号:国药准字J20130109
  • 生产厂家:安斯泰来制药(中国)有限公司
  • 通用名称:贝前列素钠片
  • 商品规格:20μg*10片
  • 所属分类:动脉闭塞症
  • 副作用:详见说明书
  •  
  • 功效与作用:用于改善慢性动脉闭塞症性疾病所引起的溃疡、间歇性跛行,疼痛和冷感等症状。

贝前列素钠片(德纳)说明书

贝前列素钠片(德纳)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成份】主要成份为贝前列素钠,其化学名为2,3,3a-8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠。 分子式:C24H29NaO5 分子量:420.48
【性 状】本品为白色至淡黄白色薄膜衣片,除包衣后显白色。
【功效与作用】用于改善慢性动脉闭塞症性疾病所引起的溃疡、间歇性跛行,疼痛和冷感等症状。
【用法用量】通常,成人饭后口服贝前列素钠1日3次,1次40ug。
【不良反应】严重不良反应:出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。休克(发生率低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。其他不良反应:有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。出血倾向:出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明); 血液:贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少、白细胞减少(发生率不明);过敏:皮疹(发生率0.1-5%),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%);精神、神经系统:头痛、头晕(发生率0.1-5%),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%);消化系统:恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%),胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%);肝脏:GOT 升高、GPT 升高、γ-GTP 升高、LDH升高(发生率0.1-5%),胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%),黄疸(发生率不明);肾脏:BUN 升高(发生率0.1-5%),血尿(发生率低于0.1%),尿频(发生率不明);循环系统:颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%),血压下降、心率加快(发生率低于0.1%);其他:甘油三酯升高(发生率0.1-5%),浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%),背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明) 。
【禁 忌】1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。 2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品。
【注意事项】1.下列患者请慎重服药: (1)正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。 (2)月经期的妇女。 (3)有出血倾向及其因素的患者。
【药物相互作用】与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。
【贮 藏】密封、室温保存。
【包 装】铝塑包装,10片/盒。
【有 效 期】36个月。
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