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盐酸度洛西汀肠溶胶囊

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药师点评:

盐酸度洛西汀肠溶胶囊,成分中含有:主要组成成分盐酸度洛西汀。\r\n\r\n用于治疗抑郁症。\r\n\r\n 使用时有以下注意事项需要注意:以下不良反应数据基于所有关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床试验资料。\r\n一般不良反应头晕、恶心、头疼,也见于度洛西汀停药后,发生率≥5%。在安慰剂对照的临床试验中,度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比,度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。\r\n血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中,平均糖尿病持续时间为12年,平均空腹血糖基线值为176mg/dL,平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期,度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定。在治疗持续到52周时,度洛西汀治疗姐和安慰剂组均出现HBALC升高,度洛西汀治疗平均增高值比安慰组高0.3%。尽管规治疗组病人显示轻度降低,但空腹血糖和总胆固醇显示小幅增高。\r\n停药后,有报告停药后症状,最常见报告的症状包括下列临床试验中突然停服度洛西汀有头晕、恶心、头疼、感觉异常、呕吐、兴奋、梦魇、失眠、腹泻、焦虑、多汗和眩晕。\r\n上市后使用度洛西汀治疗出现的自发不良反应报告\r\n下列不良反应发生率(<0.01%)\r\n内分泌失调:不良反应包括抗利尿激素分泌过多综合症。\r\n心脏疾患:室上性心律失常。\r\n眼疾:青光眼\r\n肝胆管疾患:肝炎、黄胆\r\n免疫系统紊乱:过敏反应、超敏反应\r\n实验室检查:谷丙转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、AST/GOT升高、胆红素升高\r\n代谢、营养障碍:低钠血症、高血糖(尤其是糖尿病病人)\r\n骨骼、结缔组织疾病:牙关紧闭症\r\n神经系统障碍:锥体外系综合症、5-HT综合症、癫痫发作\r\n精神病性障碍:躁狂症\r\n皮肤及皮下组织症状:血管神经性水肿、Stevens-Johnson综合症、荨麻诊\r\n血管病症:直立性低血压(尤其在开始治疗时)、晕厥(尤其在开始治疗时)、高血压危象\r\n下列不良反应发生率(>0.01%-<0.1%)\r\n精神病性障碍:幻觉\r\n肾、泌尿系统率乱:尿潴留\r\n皮肤及皮下组织症状:皮疹。 起始治疗\r\n推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。\r\n现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。\r\n维持/继续/长期治疗\r\n一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。\r\n特殊人群\r\n肾脏功能受损患者的用量-对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30ml/min)患者,建议不用本品(见药理毒理)\r\n肝功能不全的患者的用量-建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项) 老年患者的用量-对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。\r\n对妊娠后三个月的女性患者的治疗-在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRIs(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价,医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。\r\n度洛西汀停药\r\n已有报道本品及其他SSRIs和SNRLs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢复使用以往的处方剂量。随后再以更慢的速度减药。 与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)间的换药\r\nMAOI停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗(见禁忌和警告) 有关盐酸度洛西汀肠溶胶囊的副作用以及不良反应请仔细阅读药品说明书,遵医嘱服用
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
  • 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
  • 品牌:欣百达|规格:30毫克×7粒/盒
  • 批准文号:注册证号H20110317
  • 厂家:EliLillyandCompany美国
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